Merck bricht Studie zur Melanombehandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab

Das US-Pharmaunternehmen Merck & Co Inc (MSD) hat eine Phase-III-Studie zur adjuvanten Behandlung mit einer Kombination aus Pembrolizumab (Anti-PD1)/Vibostolimab (TIGIT) im Vergleich zu Pembrolizumab alleine bei reseziertem Hochrisiko-Melanom (Stadium IIB-IV) abgebrochen. MSD führte den Abbruch hauptsächlich auf immunvermittelte Nebenwirkungen zurück, was es „höchst unwahrscheinlich“ mache, dass die Studie eine statistisch signifikante Verbesserung des rezidivfreien Überlebens (RFS) erzielen würde.

Alle Infos hierzu finden Sie im folgenden Artikel: https://www.clinicaltrialsarena.com/news/merck-melanoma-regimen-trial/.